El alendronato 18

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alendronato (Rx) Marca y otros nombres: Fosamax, Binosto, mucho más. Fosamax Plus D Los informes posteriores a la comercialización Cuerpo como un todo: reacciones de hipersensibilidad como urticaria y angioedema; transitoria mialgia, malestar, astenia y fiebre; hipocalcemia sintomática; edema periférico Gastrointestinales: esofagitis, erosiones esofágicas, úlceras esofágicas, estenosis o perforación esofágica y ulceración orofaríngea; úlceras gástricas o duodenales osteonecrosis de la mandíbula localizada, generalmente asociados con extracciones dentales y / o infecciones locales con retraso en la cicatrización Musculoesquelético: huesos, articulaciones, y / o dolor muscular, ocasionalmente severa e incapacitante; hinchazón de las articulaciones; bajo consumo de energía y las fracturas de la diáfisis femoral subtro - Sistema nervioso: mareos, vértigo Pulmonar: exacerbaciones agudas de asma Piel: Rash (ocasionalmente con fotosensibilidad), prurito, alopecia, reacciones cutáneas graves, incluyendo síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica Órganos de los sentidos: uveítis, escleritis, epiescleritis o, colesteatoma del conducto auditivo externo (osteonecrosis focal) advertencias Contraindicaciones Las anomalías del esófago dilatoria esófago vaciado como la estenosis o la acalasia Incapacidad para pararse o sentarse erguido durante 30 minutos precauciones Puede causar irritación local de la mucosa del tracto gastrointestinal superior El riesgo de efectos adversos de esófago, incluyendo esofagitis, úlcera esofágica o erosión, y la hemorragia esofágica con estenosis o perforación Tomar con agua solamente, no el café, jugo o agua mineral; sentarse o estar de pie durante al menos 30 minutos después de la administración Asegurar una ingesta adecuada de calcio y vitamina D Evitar medicamentos que contengan cationes polivalentes concomitantes La osteonecrosis de la mandíbula, puede ocurrir de forma espontánea y se asocia generalmente con extracciones dentales y / o infecciones locales con retraso en la cicatrización; factores de riesgo conocidos incluyen procedimientos invasivos dentales (por ejemplo, la extracción de dientes, implantes dentales, cirugía huesudo), el diagnóstico de cáncer, terapias concomitantes (por ejemplo, quimioterapia, corticosteroides, inhibidores de la angiogénesis), la mala higiene bucal y los trastornos comórbidos; riesgo de osteonecrosis de la mandíbula puede aumentar con la duración de la exposición a bifosfonatos No se recomienda en insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina 35 ml / min) En la enfermedad de Paget, la droga está disponible sólo a través del Programa de Apoyo al Paciente de Paget con Pharma Farmacia de atención especializada (800-238-7828 x58197) sistema de distribución para el régimen de dosificación de 40 mg Riesgo de fuerte en los huesos, las articulaciones o dolor muscular Posible aumento del riesgo de subtrocantérea atípica y las fracturas diafisarias de fémur; considerar la reevaluación periódica de necesidad de tratamiento con bisfosfonatos continua, especialmente si el tratamiento tiene una duración de pacientes con nueva muslo o dolor en la ingle deben ser evaluados para descartar una fractura femoral Utilice tableta efervescente con precaución en pacientes con restricción de sodio (comprimido contiene 650 mg de sodio) el riesgo de cáncer de esófago (21 de julio de 2011, la comunicación de seguridad de la FDA) Existen resultados contradictorios de los estudios que evalúan el riesgo de cáncer de esófago con bifosfonatos orales Esofagitis y otros eventos de esófago se ha informado, en particular en pacientes que no siguen las instrucciones específicas para el uso de los bifosfonatos orales (por ejemplo, sentarse o ponerse de pie después de la administración y de tomar con un vaso lleno de agua) Una revisión en curso de los datos de los estudios publicados para evaluar si el uso de bifosfonatos orales se asocia con un mayor riesgo de cáncer de esófago se está realizando actualmente por la FDA La FDA no ha llegado a la conclusión de que tomar un bifosfonato por vía oral aumenta el riesgo de cáncer de esófago Los datos son insuficientes para recomendar el cribado endoscópico de los pacientes asintomáticos La FDA continuará evaluando todos los datos disponibles apoyar la seguridad y la eficacia de los bifosfonatos y actualizará público cuando haya más información disponible Instruir a los pacientes en contacto con su proveedor de atención médica si se desarrollan síntomas de la esofagitis (por ejemplo, dificultades para tragar, dolor en el pecho, aparición o empeoramiento de la acidez estomacal, dificultad o dolor al tragar) Para ver información del formulario en primer lugar crear una lista de planes. Su lista se guardará y se puede modificar en cualquier momento. La adición de los planes le permite: Ver el formulario y cualquier restricción para cada plan. Gestionar y ver todos sus planes juntos - incluso los planes en diferentes estados. Comparar el estado formulario a otros medicamentos de la misma clase. Acceder a su lista de planes en cualquier dispositivo - móvil o de escritorio. Se proporciona la información anterior para fines informativos y educativos solamente. Los planes individuales pueden variar y cambia la información del formulario. Póngase en contacto con el proveedor del plan aplicable para la información más actualizada. Ver explicaciones para gradas y restricciones Este medicamento está disponible en la más baja co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos genéricos. Este medicamento está disponible en un nivel medio de co-pago. Por lo general, estos son "preferidos" (incluido en el formulario) los medicamentos de marca. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos". Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. NO cubrir los medicamentos que no están cubiertos por el plan. Las drogas de autorización previa que requieren autorización previa. Esta restricción exige que los criterios clínicos específicos cumplirse antes de la aprobación de la prescripción. Límites de cantidad de fármacos que tienen límites de cantidad asociados con cada receta. Esta restricción general, se limita la cantidad del medicamento que será cubierta. Paso medicamentos de terapia que tienen terapia escalonada asociado con cada receta. Esta restricción general requiere que ciertos criterios se cumplen antes de su aprobación por la receta. Otras restricciones fármacos que tienen más restricciones que la autorización previa, límites de cantidad, y la terapia de paso asociada con cada receta. Sobre Enfermedades Medscape Drugs referencia clínica de Medscape es la referencia médica más autorizada y accesible en el punto de atención para los médicos y profesionales de la salud, disponible en línea ya través de todos los dispositivos móviles principales. Todo el contenido es gratis. La información clínica representa la experiencia y el conocimiento práctico de los mejores médicos y farmacéuticos de los principales centros médicos académicos en los Estados Unidos y en todo el mundo. 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